Медизделия
Медицинское изделие
ФСЗ 2009/05740 Материал стоматологический слепочный Stomaflex: Stomaflex Putty, Stomaflex Light, Stomaflex Liquid Catalyst, Stomaflex Gel Catalyst
- Регистрационное удостоверение
- ФСЗ 2009/05740
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 21.12.2009
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 18.10.2025
- Номер реестровой записи
- 191798
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917316
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "И ЭЙЧ РУССЛАНД", ИНН 7826144707
- Производитель
- SpofaDental a.s., (СпофаДентал а.с.), Чехия
- Адрес производителя
- Markova 238, 506 01, Jičin, Czech Republic, Markova 238, 506 01, Jičin, Czech Republic
- Место производства
- Markova 238, 506 01, Jičin, Czech Republic
- Класс потенциального риска
- 1
- Код ОКПД2
- 21.20.24.180
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 141700
- Назначение
- Материал стоматологический слепочный, используемый для снятия первичных оттисков, оттисков для изготовления временного элемента методом штамповки, функциональных оттисков, а также для диагностических оттисков при съемном протезировании.
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий