Медизделия
Медицинское изделие
ФСЗ 2010/06595 Реагенты хемилюминесцентные для диагностики методом Digene Hybrid Capture (hc2)
- Регистрационное удостоверение
- ФСЗ 2010/06595
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 17.03.2005
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 13.01.2020
- Номер реестровой записи
- 147984
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02922413
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "КАЙДЖЕН РУС", ИНН 7701923112
- Производитель
- "КАЙДЖЕН Сайенсез ЛЛС", Соединенные Штаты
- Адрес производителя
- США, QIAGEN Sciences LLC, 19808, Delaware, Wilmington, Suite 400, Centerville Road, 2711, USA, США, Дальнее зарубежье, QIAGEN Sciences LLC, 19808, Delaware, Wilmington, Suite 400, Centerville Road, 2711, USA
- Место производства
- 19300 Germantown Road, Germantown MD, 20874, USA; 941 Avenida Acaso, Camarillo, California, 93012-8700, USA
- Класс потенциального риска
- 2б
- Код ОКПД2
- 21.20.23.110
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 226080
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий