ФСЗ 2010/06859 Материал стеклоиономерный пломбировочный Vitremer в наборах и в отдельных упаковках, с принадлежностями

Регистрационное удостоверение

ФСЗ 2010/06859

Статус

Действует

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

14.05.2026

Номер реестровой записи

200013

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02914815

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "РАЙФАРМ", ИНН 7706654135

Производитель

3М ЭСПE Дентал Продактс / 3M ESPE Dental Products, Соединенные Штаты

Адрес производителя

2510 Conway Avenue, St.Paul, Minnesota, 55144, USA, 2510 Conway Avenue, St.Paul, Minnesota, 55144, USA

Место производства

2111 McGaw Avenue, Irvine, CA 92614, USA

Класс потенциального риска

2а

Код ОКПД2

21.20.24.180

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

270460

Назначение

Гибридный пломбировочно-косметический стеклоиономерный материал Vitremer предназначен: для пломбирования полостей III и V классов; для пломбирования пришеечных полостей и при патологической стираемости; для пломбирования кариозных дефектов корня зуба; для пломбирования полостей I и II классов в молочных зубах; для временного пломбирования сломанных зубов; для заполнения полостей и трещин при подготовке к протезированию; в качестве реставрационного материала в случаях, когда сохраняется не меньше половины коронковой структуры зубов, для обеспечения структурной поддержки коронки; при послойном нанесении стеклоиономера и композита (сэндвич-техника); при временном пломбировании и протезировании.

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий