ФСЗ 2010/07107 Реагенты in vitro диагностические для системы клеточного анализа UniCel DxH 800 Coulter

Регистрационное удостоверение

ФСЗ 2010/07107

Статус

Действует

Дата регистрации

28.05.2010

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

09.04.2026

Номер реестровой записи

198366

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02935931

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР", ИНН 7710745138

Производитель

"Бекмен Культер, Инк." (Beckman Coulter, Inc.), Соединенные Штаты

Адрес производителя

250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA, 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA

Место производства

740 West 83rd Street Hialeah, Florida 33014, USA; 7381 Empire Drive, Florence, Kentucky 41042, USA; No. 181, West Su Hong Road, Suzhou Industrial Park, Suzhou, Jiangsu, 215021, China; Area 1, 1st Floor, Building 4; Area 1, Building 3; Area 1, Building 2 No.11, Zhensheng Road, Suzhou Industrial Park, Suzhou, Jiangsu, 215126, China; Lismeehan, O'Callaghan's Mills, Co.Clare, Ireland; Europark Fichtenhain B13, 47807, Krefeld, Germany

Класс потенциального риска

1

Код ОКПД2

20.59.52.195

Вид медицинского изделия

101630, 101640, 101650, 109770, 143240, 143260

Назначение

Реагенты in vitro диагностические для системы клеточного анализа UniCel DxH 800 Coulter используются на системах клеточного анализа UniCel DxH 800 Coulter и применяются только для диагностики in vitro в клинических лабораториях.

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий