ФСЗ 2010/07334 Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200

Регистрационное удостоверение

ФСЗ 2010/07334

Статус

Действует

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

06.07.2026

Номер реестровой записи

201815

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02920723

Держатель регистрационного удостоверения

АО "ЭРБА РУС", ИНН 5039003147

Производитель

Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о), Чехия

Адрес производителя

Karаsek 2219/1d, 621 00 Brno, Czech Republic, Karаsek 2219/1d, 621 00 Brno, Czech Republic

Место производства

Karásek 2219/1d, 62100 Brno, Czech Republic

Класс потенциального риска

1

Код ОКПД2

20.59.52.195

Вид медицинского изделия

103420, 103470, 104980, 105260, 112880, 116120, 116170, 116270, 117430, 126840, 128860, 143770, 145640, 145650, 146090, 146120, 146150, 159640, 163980, 165880, 169420, 169440, 171300, 171310, 187420, 192530, 198640, 198810, 199530, 200130, 200220, 201910, 201920, 201950, 202590, 204390, 204430, 204540, 204600, 204700, 204910, 204930, 204950, 205080, 205100, 205490, 205550, 206130, 206240, 206250, 207100, 210620, 210780, 215410, 215430, 216860, 216870, 218920, 218930, 219220, 231510, 231570, 240060, 248780, 248930, 257190, 257200, 264390, 272710, 284440, 284620, 284650, 296290, 305200, 310560, 330970, 352650, 380290, 100290, 130990

Назначение

предназначены для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий