ФСЗ 2010/07509 Реагенты in vitro диагностические для калибровки и проверки настроек проточных цитометров

Регистрационное удостоверение

ФСЗ 2010/07509

Статус

Действует

Дата регистрации

29.07.2010

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

12.12.2025

Номер реестровой записи

193912

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02937317

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР", ИНН 7710745138

Производитель

Бекмен Культер Айэленд Инк. (Beckman Coulter Ireland Inc.), Ирландия

Адрес производителя

Lismeehan, O’Callaghan’s Mills, County Clare, Ireland, Lismeehan, O’Callaghan’s Mills, County Clare, Ireland

Место производства

740 W. 83rd Street Hialeah. Florida 33014, USA; Lismeehan, O’Tallaghan’s Mills, Co.Clare. Ireland

Класс потенциального риска

1

Код ОКПД2

20.59.52.195

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

136990

Назначение

Реагенты in vitro для калибровки и проверки настроек проточных цитометров предназначены для использования с системами FC 500, Navios, а также систем использующих аналогичный принцип измерений производства компании Beckman Coulter, Inc.

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий