ФСЗ 2010/07802 Реагенты диагностические in vitro для цитометрических исследований

Регистрационное удостоверение

ФСЗ 2010/07802

Статус

Действует

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

15.05.2026

Номер реестровой записи

200073

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02910396

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР", ИНН 7710745138

Производитель

Beckman Coulter, Inc. (Бекмен Культер, Инк.), Соединенные Штаты

Адрес производителя

250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA, 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA

Место производства

740 W. 83rd Street Hialeah. Florida 33014, USA; 130 Avenue de Lattre de Tassigny - BR.177, 13276 Marseille Cedex 9, France

Класс потенциального риска

1

Код ОКПД2

20.59.52.195

Вид медицинского изделия

102170, 102310, 102440, 111160, 137790, 138400, 138410, 138660, 149330, 169150, 187010, 198050, 198780, 199500, 221640, 235330, 262790, 280090, 325090, 326790, 333820

Назначение

Реагенты in vitro диагностические в наборах и отдельных упаковках и расходные материалы для цитометрических исследований» предназначены для использования с системами проточной цитометрии производства компании Beckman Coulter, Inc., а так же системами использующих аналогичный принцип измерений.

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий