Медизделия
Медицинское изделие
ФСЗ 2010/07925 Реагенты и расходные материалы для анализаторов серии «Клинитек» (Clinitek)
- Регистрационное удостоверение
- ФСЗ 2010/07925
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 03.11.2010
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 19.12.2025
- Номер реестровой записи
- 194263
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02926324
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ", ИНН 7725271480
- Производитель
- Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.), Соединенные Штаты
- Адрес производителя
- 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
- Место производства
- ul. Poznanska 1C, PL/62-080 Tarnowo Podgorne, Poland; 13200 Gregg Street, Poway, CA 92064, USA; 430 S. Beiger Street, Mishawaka, IN, 46544, USA
- Класс потенциального риска
- 1
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195
- Вид медицинского изделия
- 196240, 200000, 205650, 319620
- Назначение
- Для диагностики IN VITRO, необходимые реагенты и расходные материалы для проведения анализов и контрольных тестов на анализаторах мочи серии CLINITEK
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий