Медизделия Медицинское изделие

ФСЗ 2010/08130 Наборы реагентов для in vitro диагностики на биохимических анализаторах серии Konelab

Регистрационное удостоверение
ФСЗ 2010/08130
Статус
Действует
Дата регистрации
28.10.2010
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.07.2015
Номер реестровой записи
130307
Номер в ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916940
Держатель регистрационного удостоверения
ЗАО "Термо Фишер Сайентифик", ИНН 7805023194
Производитель
"Микродженикс Корпорейшн", Соединенные Штаты
Адрес производителя
США, Дальнее зарубежье, Microgenics Corporation, 46500 Каto Road Fremont, CA 94538 USA, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Microgenics Corporation, 46500 Каto Road Fremont, CA 94538 USA
Место производства
46500 Kato Road Fremont, СА 94538 USA
Класс потенциального риска
1
Код ОКП
939817
Вид медицинского изделия
230730, 230750, 230820, 319300, 319660, 320020
Справочник
Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий