ФСЗ 2010/08283 Наборы реагентов in vitro для проведения лекарственного мониторинга на анализаторах серии Viva и других биохимических анализаторах, в отдельных упаковках и наборах (см. Приложение на 2 листах)

Регистрационное удостоверение

ФСЗ 2010/08283

Статус

Действует

Дата регистрации

19.11.2010

Срок действия

Бессрочно

Номер реестровой записи

24027

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02910445

Производитель

Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк., Соединенные Штаты

Адрес производителя

Соединенные Штаты, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 500 GBС Drive, Mailstop 514, Newark, DE 19714-6101, USA, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 500 GBС Drive, Mailstop 514, Newark, DE 19714-6101, USA

Место производства

Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 500 GBС Drive, Mailstop 514, Newark, DE 19714-6101, USA

Класс потенциального риска

1

Код ОКП

939800

Вид медицинского изделия

123200, 123230, 123410, 123420, 123980, 136650, 153760, 153770, 184340, 184560, 196210, 214420, 231890, 231900, 231950, 234530, 240110, 240120, 240140, 240870, 249340, 249370, 254470, 254480, 254940, 254960, 257950, 267210, 267230, 279560, 303180, 303210, 305860, 305870, 324370, 324550, 325240, 331410, 331710, 332700, 333870

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий