ФСЗ 2011/09143 Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный Phadia для in vitro диагностики аллергических, аутоиммунных и воспалительных заболеваний, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Регистрационное удостоверение

ФСЗ 2011/09143

Статус

Действует

Дата регистрации

20.09.2006

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

25.02.2011

Номер реестровой записи

25147

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02911349

Производитель

Фадиа АБ, Швеция

Адрес производителя

Швеция, Дальнее зарубежье, Phadia AB, Rapsgatan 7, SE-751 37, Uppsala, Sweden, Швеция, Дальнее зарубежье, Phadia AB, Rapsgatan 7, SE-751 37, Uppsala, Sweden

Место производства

- Aloka Co., Ltd., 6-22-1 Mure, Mitaka-Shi, Tokyo 181-8622, Japan._x000D_ - PartnerTech AB, Örsäterfabriken, 59780, Åtvidaberg, Sweden.

Класс потенциального риска

2а

Код ОКП

944300

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

186000

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий