Медизделия
Медицинское изделие
ФСЗ 2011/09600 Линзы контактные мягкие плановой замены BAUSCH + LOMB PureVision® 2 (балафилкон А)
- Регистрационное удостоверение
- ФСЗ 2011/09600
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 18.04.2011
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 02.07.2026
- Номер реестровой записи
- 201583
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02922509
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "БАУШ ХЕЛС", ИНН 7706782987
- Производитель
- Бауш энд Ломб Инкорпорейтед/Bausch & Lomb Incorporated, Соединенные Штаты
- Адрес производителя
- 1400 Норс Гудман стрит, Рочестер, Нью-Йорк, 14609, США/ 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA, 1400 Норс Гудман стрит, Рочестер, Нью-Йорк, 14609, США/ 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
- Место производства
- 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
- Класс потенциального риска
- 2а
- Код ОКПД2
- 32.50.41.110
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 103060
- Назначение
- Коррекция зрения. Линза показана для коррекции рефракционной аметропии (миопии и гиперметропии) у лиц с факичными или афакичными глазами в отсутствие заболеваний глаз и с астигматизмом до 2,00 диоптрий, который не влияет на остроту зрения. Также могут использоваться в терапевтических целях для лечения заболеваний эпителия роговицы.
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий