ФСЗ 2011/10823 Реагенты диагностические in vitro для биохимического анализатора ARCHITECT C8000 MODULE

Регистрационное удостоверение

ФСЗ 2011/10823

Статус

Действует

Дата регистрации

21.11.2006

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

22.10.2025

Номер реестровой записи

191977

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02929944

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ", ИНН 7725594604

Производитель

"Эбботт ГмбХ", Abbott GmbH, Германия

Адрес производителя

Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany

Место производства

70 Watts Avenue, Charlottetown, Prince Edward Island, C1E 2B9, Canada; 46500 Kato Road, Fremont, CA 94538, USA

Класс потенциального риска

2б

Код ОКПД2

20.59.52.195

Вид медицинского изделия

103420, 109620, 114500, 114510, 123420, 123460, 146090, 146120, 184340, 184380, 240870, 240950

Назначение

Применяется исключительно для in vitro диагностики с целью определения липоротеинов и некоторых лекарственных препаратов в сыворотке и плазме крови человека на биохимических анализаторах ARCHITECT с

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий