ФСЗ 2012/11478 Тест-системы ScheBo для иммуноферментного анализа

Регистрационное удостоверение

ФСЗ 2012/11478

Статус

Действует

Дата регистрации

28.12.2006

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

26.11.2025

Номер реестровой записи

193244

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02911130

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ СТАНДАРТ", ИНН 7723747260

Производитель

ScheBo Biotech AG (Шебо Биотек АГ), Германия

Адрес производителя

Netanyastrasse 3-5, 35394 Giessen, Germany, Netanyastrasse 3-5, 35394 Giessen, Germany

Место производства

Netanyastrasse 3, 353394 Giessen, Germany

Класс потенциального риска

1

Код ОКПД2

20.59.52.195

Вид медицинского изделия

197820, 262260, 187270

Назначение

Тест-системы ScheBo предназначены для инвитро-диагностики с помощью метода иммуноферментного анализа (ИФА). Используются для качественного и количественного определения специфических биомаркеров в сыворотке, плазме крови или других биологических жидкостях

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий