Г004-00110-00/03812994 Набор реагентов «Лидлаб Двина Креатинин (КРЕА)» для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме крови и моче человека ферментативным спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-325-65614693-2022

Регистрационное удостоверение

Г004-00110-00/03812994

Статус

Действует

Дата регистрации

24.11.2025

Срок действия

Бессрочно

Номер реестровой записи

193118

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/03812994

Производитель

ООО "ЛИДКОР", Россия

Адрес производителя

620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204, 620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204

ИНН производителя

6658356818

Место производства

Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, 3а; Россия, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д.15

Класс потенциального риска

2а

Код ОКПД2

20.59.52.195

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

284630

Назначение

Набор реагентов «Лидлаб Двина Креатинин (КРЕА)» предназначен для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме крови и моче человека ферментативным спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина». Для профессионального применения в диагностике in vitro. Является вспомогательным средством в диагностике. Не имеет популяционно-демографических ограничений.

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий