Г004-00110-00/04094598 Дилюент 1 in vitro для разведения проб (Hemolumi® Sample Diluent 1) для автоматических анализаторов Hemolumi®

Регистрационное удостоверение

Г004-00110-00/04094598

Статус

Действует

Дата регистрации

29.12.2025

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

03.07.2026

Номер реестровой записи

201649

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/04094598

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "СНАЙБ ДИАГНОСТИК РУС", ИНН 7714493925

Производитель

Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.), Китай

Адрес производителя

No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China, No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China

Место производства

No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, People's Republic of China

Класс потенциального риска

1

Код ОКПД2

20.59.52.195

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

160190

Назначение

Дилюент 1 in vitro для разведения проб (Hemolumi® Sample Diluent 1) предназначен для разведения клинических образцов при проведении тестирования на автоматических коагулометрических анализаторах серии Hemolumi® совместно с реагентами Hemolumi®. Вспомогательное средство в диагностике in vitro.

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий