Медизделия
Медицинское изделие
Г004-00110-00/04171489 Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®
- Регистрационное удостоверение
- Г004-00110-00/04171489
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 21.01.2026
- Срок действия
- Бессрочно
- Номер реестровой записи
- 195059
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04171489
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "АМК", ИНН 7709929540
- Производитель
- Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. (Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд.), Китай
- Адрес производителя
- No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, People's Republic of China, No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, People's Republic of China
- Место производства
- No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, People's Republic of China
- Класс потенциального риска
- 2а
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 205180
- Назначение
- Набор контрольных материалов Hemolumi® FDP Controls предназначен для контроля качества теста для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®. Вспомогательное средство в диагностике in vitro.
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий