Г004-00110-00/04707788 Катетер баллонный режущий AngioSculpt EVO для ЧТКА RX с гидрофильным покрытием

Регистрационное удостоверение

Г004-00110-00/04707788

Статус

Действует

Дата регистрации

02.04.2026

Срок действия

Бессрочно

Номер реестровой записи

197931

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/04707788

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "ФИЛИПС", ИНН 7704216778

Производитель

Philips Image Guided Therapy Corporation, USA (Филипс Имедж Гайдед Терапи Корпорейшн, США), Соединенные Штаты

Адрес производителя

9965 Federal Drive, Colorado Springs, CO 80921 USA, 9965 Federal Drive, Colorado Springs, CO 80921 USA

Место производства

5055 Brandin Court, Fremont, CA 94538, USA; 4900 Gifford Avenue, Los Angeles, СА 90058 USA; 5725 Harold Gatty Dr, Salt Lake City, UT 84116, USA

Класс потенциального риска

3

Код ОКПД2

32.50.13.110

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

188370

Назначение

Устройство предназначено для баллонной дилатации пораженной коронарной артерии в случаях, когда стандартная баллонная ангиопластика является менее эффективной.

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий