Медизделия
Медицинское изделие
Г004-00110-00/04834561 Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови дихлоранилиновым методом «БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДХА АБРИС+» по ТУ 20.59.52-123-27428909-2025
- Регистрационное удостоверение
- Г004-00110-00/04834561
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 17.04.2026
- Срок действия
- Бессрочно
- Номер реестровой записи
- 198714
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04834561
- Производитель
- ООО "НПФ "АБРИС+", Россия
- Адрес производителя
- 196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2, 196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2
- ИНН производителя
- 7810639197
- Место производства
- Российская Федерация, 192019, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Качалова, дом 15а, лит. А.
- Класс потенциального риска
- 2а
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 204700
- Назначение
- Набор предназначен для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме (К2ЭДТА, К3ЭДТА, Li-гепарин, Na-гепарин) крови человека дихлоранилиновым методом. Функциональное назначение - вспомогательное средство в диагностике. Определение концентрации общего билирубина в сыворотке (плазме) крови человека проводится для диагностики состояний, связанных с нарушениями обмена желчных пигментов, таких как гемолитические анемии, заболевания печени и непроходимость желчных протоков (холестаз). Полученные данные могут быть использованы в комплексе с другими методами при проведении дифференциальной диагностики желтух различной этиологии, а так же для оценки состояния пациента. Набор предназначен для обследования всех групп населения без градации по демографическому или популяционному признаку.
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий