Г004-00110-00/05052754 Набор реагентов для количественного определения свободного трийодтиронина иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах EXI для диагностики in vitro (FT3 Assay (CLIA))

Регистрационное удостоверение

Г004-00110-00/05052754

Статус

Действует

Дата регистрации

14.05.2026

Срок действия

Бессрочно

Номер реестровой записи

199998

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/05052754

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "КОМПАНИЯ "БИВИ", ИНН 7722385440

Производитель

«Zybio Inc.» («Зибио Инк.»), Китай

Адрес производителя

No. 45, Shilin Avenue, Tiaodeng Town, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA, No. 45, Shilin Avenue, Tiaodeng Town, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA

Место производства

Floor 1 to Floor 5, Building 38, No.5 of Taikang Road, Block C of Jianqiao Industrial Park, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA

Класс потенциального риска

2а

Код ОКПД2

20.59.52.195

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

108680

Назначение

Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия) крови человека на анализаторах EXI для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство в диагностике при оценке функционального состояния щитовидной железы. Медицинское изделие может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам.

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий