РЗН 2018/6862 Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 ("МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0") по ТУ 9398-233-05941003-2016

Регистрационное удостоверение

РЗН 2018/6862

Статус

Действует

Дата регистрации

22.02.2018

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

22.10.2025

Номер реестровой записи

191968

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02928276

Производитель

ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ", Россия

Адрес производителя

603093, обл. Нижегородская, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, 603157, НИЖЕГОРОДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛ. КОМИНТЕРНА, Д. 47

ИНН производителя

5259000159

Место производства

603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22; 603022, г. Нижний Новгород, ул. Барминская, д. 9Б

Класс потенциального риска

3

Код ОКПД2

20.59.52.195

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

110110

Назначение

«Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0» («МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0») предназначен для одновременного выявления суммарных антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 в образцах сыворотки (плазмы) крови человека.

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий