РЗН 2018/7206 Материал костный неорганический губчатый гранулированный InterOss

Регистрационное удостоверение

РЗН 2018/7206

Статус

Действует

Дата регистрации

23.05.2018

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

08.12.2025

Номер реестровой записи

193732

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02921491

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "ЭТС-ПРО", ИНН 7719424386

Производитель

SigmaGraft, Inc. (СигмаГрафт, Инк.), Соединенные Штаты

Адрес производителя

575 Sally Place, Fullerton, California 92831, USA, 575 Sally Place, Fullerton, California 92831, USA

Место производства

575 Sally Place, Fullerton, California 92831, USA

Класс потенциального риска

3

Код ОКПД2

21.10.60.191

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

119030

Назначение

InterOss предназначен для заполнения, наращивания или восстановления периодонтальных или костных дефектов ротовой или челюстно-лицевой области: - Наращивание или восстановление альвеолярного отростка; - Заполнение перидонтальных внутрикостных дефектов; - Заполнение дефектов после удаления корней, апиоэктомии и кистоэктомии; - Заполнение постэкстракционных лунок для улучшения сохранности альвеолярного отростка; - Подъем перегородки гайморовых пазух - Заполнение периодонтальных дефектов в сочетании с материалами, используемыми для Управляемой регенерации тканей (УРТ) и Управляемой регенерации костной ткани (УРК); - Заполнение околоимплантантных дефектов в сочетании с материалами, предназначенными для Управляемой регенерации костной ткани (УРК).

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий