Медизделия
Медицинское изделие
РЗН 2019/8487 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ИФА Zika virus-IgM по ТУ 21.20.23-355-01897593-2018
- Регистрационное удостоверение
- РЗН 2019/8487
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 13.06.2019
- Срок действия
- Бессрочно
- Номер реестровой записи
- 144497
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920858
- Держатель регистрационного удостоверения
- ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, ИНН 7720024671
- Производитель
- ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия
- Адрес производителя
- 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
- ИНН производителя
- 7720024671
- Место производства
- 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А; 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, стр. 6
- Класс потенциального риска
- 2б
- Код ОКПД2
- 21.20.23.110
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 109270
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий