Медизделия
Медицинское изделие
РЗН 2019/8623 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-042-23548172-2018
- Регистрационное удостоверение
- РЗН 2019/8623
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 18.07.2019
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 20.03.2026
- Номер реестровой записи
- 197485
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920520
- Производитель
- АО "ВЕКТОР-БЕСТ", Россия
- Адрес производителя
- 630559, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, РП. КОЛЬЦОВО, ЗОНА НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ, К. 36, КОМ. 211, 630559, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, РП. КОЛЬЦОВО, ЗОНА НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ, К. 36, КОМ. 211
- ИНН производителя
- 5433104584
- Место производства
- 630117, г. Новосибирск, ул. Пасечная, д. 3; 630559, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корп. 36; 630117, г. Новосибирск, ул. Арбузова, д. 1/1
- Класс потенциального риска
- 2б
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 255810
- Назначение
- Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma pneumoniae «Mycoplasma pneumoniae-IgG-ИФА-БЕСТ» предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma pneumoniae в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа.
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий