РЗН 2019/8676 Раствор для внутрисуставного введения 60 мг/4 мл Гиалон®

Регистрационное удостоверение

РЗН 2019/8676

Статус

Действует

Дата регистрации

29.07.2019

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

18.04.2026

Номер реестровой записи

198777

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02935051

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "ФИДИА РАША", ИНН 7718282354

Производитель

FIDIA FARMACEUTICI S.p.A. / ФИДИА ФАРМАЦЕУТИСИ С.п.А., Италия

Адрес производителя

Via Ponte Della Fabbrica 3/A, 35031 Abano Terme (PD), Italy, Via Ponte Della Fabbrica 3/A, 35031 Abano Terme (PD), Italy

Место производства

Via Ponte Della Fabbrica 3/А, 35031 Abano Terme (PD), Italy

Класс потенциального риска

3

Код ОКПД2

32.50.50.190

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

301790

Назначение

Гиалон® предназначен для временного замещения синовиальной жидкости у пациентов с дегенеративной или механической артропатией тазобедренного и/или коленного суставов, вызывающей изменения функций синовиальной жидкости, без острого воспаления синовиальной оболочки. Гиалон® применяется для внутрисуставного введения при лечении остеоартрозов (остеоартритов) и улучшения подвижности сустава.

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий