РЗН 2019/8995 Магистраль для проведения аппаратного плазмафереза однократного применения, стерильная "Синтез" по ТУ 9398-145-00480201-2016

Регистрационное удостоверение

РЗН 2019/8995

Статус

Действует

Дата регистрации

07.10.2019

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

06.07.2023

Номер реестровой записи

169730

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02936516

Производитель

АО "ГЕМОПЛАСТ", Россия

Адрес производителя

140080, Россия, Московская область, г.о. Лыткарино, г. Лыткарино, тер. Промзона Тураево, стр. 8, зд. к. 104, эт. 1, ком. 43, 140080, Россия, Московская область, г.о. Лыткарино, г. Лыткарино, тер. Промзона Тураево, стр. 8, зд. к. 104, эт. 1, ком. 43

ИНН производителя

5027299965

Место производства

No.85 Shengshan Road Chongming Industrial Park 202150 Shanghai, China; Zhongfa Foreign Trade Industrial Zone, Fengqiao Town, Nanhu District 314008 Jiaxing City, Zhejiang Province, Р.R. China; 624130, Свердловская область, г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15

Класс потенциального риска

2б

Код ОКПД2

32.50.13.190

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

262850

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий