РЗН 2019/9500 Линза интраокулярная акриловая однокомпонентная

Регистрационное удостоверение

РЗН 2019/9500

Статус

Действует

Дата регистрации

09.01.2020

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

26.06.2026

Номер реестровой записи

201476

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02936971

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "ДЖОНСОН & ДЖОНСОН", ИНН 7725216105

Производитель

Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. (Джонсон & Джонсон Серджикал Вижн, Инк.), Соединенные Штаты

Адрес производителя

31 Technology Drive, Suite 200, Irvine, CA 92618, USA, 31 Technology Drive, Suite 200, Irvine, CA 92618, USA

Место производства

Van Swietenlaan 5, 9728 NX Groningen, The Netherlands; Road 402 N, Industrial Park Anasco, 00610, Puerto Rico

Класс потенциального риска

2б

Код ОКПД2

32.50.22.181

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

161200

Назначение

Линза предназначена для визуальной коррекции зрения при афакии у взрослых пациентов, у которых пораженный катарактой хрусталик удален посредством экстракапсулярной экстракции катаракты. Это устройство помещается в капсулярный мешок.

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий