Медизделия Медицинское изделие

РЗН 2020/10240 Набор контрольных материалов для определения сифилиса на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Syphilis Quality Control (Atellica IM Syph QC))

Регистрационное удостоверение
РЗН 2020/10240
Статус
Действует
Дата регистрации
14.05.2020
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.12.2025
Номер реестровой записи
194331
Номер в ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925282
Держатель регистрационного удостоверения
ООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ", ИНН 7725271480
Производитель
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.), Соединенные Штаты
Адрес производителя
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
Место производства
333 Coney Street, East Walpole, MA, 02032, USA
Класс потенциального риска
3
Код ОКПД2
20.59.52.195
Вид медицинского изделия (код НКМИ)
244150
Назначение
Набор контрольных материалов Atellica IМ Syphilis Quality Control (Atellica IM Syph QC) предназначен для диагностики in vitro и используется для наблюдения за эффективностью теста Atellica IМ Syph с помощью анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Analyzer).
Справочник
Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий

Связанные записи