Медизделия
Медицинское изделие
РЗН 2021/14995 Набор реагентов для определения эстрадиола на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Enhanced Estradiol (Atellica IM eE2))
- Регистрационное удостоверение
- РЗН 2021/14995
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 05.08.2021
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 22.12.2025
- Номер реестровой записи
- 194475
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04012369
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ", ИНН 7725271480
- Производитель
- Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.), Соединенные Штаты
- Адрес производителя
- 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
- Место производства
- 333 Coney Street, East Walpole, MA, 02032, USA
- Класс потенциального риска
- 2б
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 323930
- Назначение
- Набор реагентов Atellica IM Enhanced Estradiol (Atellica IM eE2) предназначен для диагностики in vitro и и спользуется для количественного определения концентрации эстрадиола в сыворотке и плазме крови человека (ЭДТА и гепарин) с помощью анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Analyzer). Набор реагентов Atellica IM eE2 может использоваться в качестве вспомогательного средства в диагностике для оценки функции яичников и контроля развития фолликулов.
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий