Медизделия
Медицинское изделие
РЗН 2021/15161 Набор реагентов для количественного определения С-реактивного белка (CRP) в сыворотке и плазме крови иммунотурбидиметрическим методом на анализаторах и модулях биохимических COBAS INTEGRA и cobas с (CRP4/Tina-quant C-Reactive Protein IV)
- Регистрационное удостоверение
- РЗН 2021/15161
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 20.08.2021
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 29.10.2025
- Номер реестровой записи
- 192253
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02936155
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС", ИНН 7702719945
- Производитель
- Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ), Германия
- Адрес производителя
- Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
- Место производства
- Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany; Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany
- Класс потенциального риска
- 2а
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 116120
- Назначение
- Для варианта исполнения I: Иммунотурбидиметрический тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения C-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови человека на системах cobas c 111. Для варианта исполнения II (аналитические системы cobas c 311, cobas c 501/502: Иммунотурбидиметрический тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения C-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови человека на системах cobas c. Для варианта исполнения II (аналитические системы COBAS INTEGRA 400 plus: Иммунотурбидиметрический тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения C-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови человека на системах COBAS INTEGRA 400 plus. Для варианта исполнения III: Иммунотурбидиметрический тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения C-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови человека на системах cobas c. Для варианта исполнения IV: Иммунотурбидиметрический тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения C-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови человека на системах cobas c.
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий