РЗН 2022/16835 Реагенты в кассете для количественного определения гормона роста (соматотропный гормон человека) в сыворотке и плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на модулях иммунохимических cobas e (Elecsys hGH cobas e analyzers/ HGH)

Регистрационное удостоверение

РЗН 2022/16835

Статус

Действует

Дата регистрации

06.04.2022

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

14.05.2026

Номер реестровой записи

199988

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02929090

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС", ИНН 7702719945

Производитель

Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ), Германия

Адрес производителя

Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany

Место производства

Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany; Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany

Класс потенциального риска

2а

Код ОКПД2

20.59.52.195

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

223600

Назначение

Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения гормона роста (соматотропный гормон человека, СТГч, формы с молекулярной массой 20 кДа и 22 кДа) в сыворотке и плазме крови человека. Электрохемилюминесцентный иммунотест "ECLIA" предназначен для использования на иммунохимических анализаторах cobas e. Специфичность назначения для обращения в РФ: Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения гормона роста (соматотропный гормон человека, СТГч, формы с молекулярной массой 20 кДа и 22 кДа) в сыворотке и плазме крови человека. Тест может использоваться в общей популяции для скрининга, мониторинга и этиологической диагностики болезней эндокринной системы и нарушения обмена веществ. Электрохемилюминесцентный иммунотест "ECLIA" предназначен для использования на иммунохимических анализаторах cobas e.

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий