Медизделия
Медицинское изделие
РЗН 2022/17052 Филлер интрадермальный HONEYFILL на основе гиалуроновой кислоты содержанием 20 мг/мл
- Регистрационное удостоверение
- РЗН 2022/17052
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 04.05.2022
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 18.10.2025
- Номер реестровой записи
- 191778
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02930510
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "ШАРМ ЛАЙН", ИНН 7709454695
- Производитель
- BioPlus Со., Ltd. (БиоПлюс Ко., Лтд.), Корея, Республика
- Адрес производителя
- A-#901, #902, #903, #904, #905, #906, #907, 14, Sagimakgol-ro 45beon-gil, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea, A-#901, #902, #903, #904, #905, #906, #907, 14, Sagimakgol-ro 45beon-gil, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
- Место производства
- #211, Migun Techno World 2, 187 Techno 2-ro, Yuseong-gu, Daejeon, 34025, Republic of Korea; A-#901, #902, #903, #904, #905, #906, #907, #1201, #1202, #1205, #701, #702, #703, 14, Sagimakgol-ro 45beon-gil, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
- Класс потенциального риска
- 3
- Код ОКПД2
- 32.50.22.199
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 122090
- Назначение
- Предназначено для восстановления объема подкожного слоя путем введения препарата с по-мощью шприца в средние и/или глубокие слои кожи при коррекции деформаций контура лица (при асимметрии) и в случае потери ткани в результате несчастного случая или заболевания, а также для добавления объема при коррекции липодистрофии лица
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий