РЗН 2022/17132 Планшет манипуляционный для вспомогательных репродуктивных технологий

Регистрационное удостоверение

РЗН 2022/17132

Статус

Действует

Дата регистрации

13.05.2022

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

22.12.2025

Номер реестровой записи

194373

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02928142

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "ИНТЕРГЕН", ИНН 7727507861

Производитель

REPROLIFE Inc. (РЕПРОЛАЙФ Инк.), Япония

Адрес производителя

2-5-3-9F Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo, 160-0022, Japan, 2-5-3-9F Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo, 160-0022, Japan

Место производства

2-5-3-9F Shinjuku, Shinjuku-ku Tokyo, 160-0022, Japan; 2-35-8 Sumida, Sumida-ku, 131-0031, Tokyo, Japan; 53-6 Jinbo, Koka-cho, Koka-shi, Shiga, 520-3404 Japan

Класс потенциального риска

2а

Код ОКПД2

32.50.50.190

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

275400

Назначение

предназначен для подготовки проведения процедур витрификации в жидком азоте и для последующего размораживания ооцитов и эмбрионов пациента в процессе применения вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ)

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий