Медизделия
Медицинское изделие
РЗН 2022/18215 Суспензия флуоросфер DxFLEX для ежедневной проверки состояния и настройки оптической и проточной системы проточного цитометра DxFLEX (DxFLEX Daily QC Fluorospheres)
- Регистрационное удостоверение
- РЗН 2022/18215
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 08.09.2022
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 22.12.2025
- Номер реестровой записи
- 194301
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02929856
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР", ИНН 7710745138
- Производитель
- Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.), Соединенные Штаты
- Адрес производителя
- 250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA, 250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
- Место производства
- 740 West 83rd Street, Hialeah, Florida 33014
- Класс потенциального риска
- 2а
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 136990
- Назначение
- Суспензия флуоросфер DxFLEX для ежедневной проверки состояния и настройки оптической и проточной системы проточного цитометра DxFLEX (DxFLEX Daily QC Fluorospheres) — это суспензия флуоресцентных микросфер, предназначенная для ежедневной проверки состояния и настройки оптической и проточной системы проточного цитометра DxFLEX. Только для однократного применения по назначению.
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий