Медизделия
Медицинское изделие
РЗН 2022/18494 Контрольный материал directCHECK для контроля качества определения активированного времени свертывания крови на портативных коагулометрических анализаторах серии Hemochron Signature, для диагностики in vitro
- Регистрационное удостоверение
- РЗН 2022/18494
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 07.10.2022
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 16.05.2025
- Номер реестровой записи
- 188283
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02930277
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "Лабвей", ИНН 9729304250
- Производитель
- "Аккрива Диагностикс, Инк.", Соединенные Штаты
- Адрес производителя
- США, Accriva Diagnostics, Inc., 6260 Sequence Drive, San Diego, CA 92121, USA, США, Дальнее зарубежье, Accriva Diagnostics, Inc., 6260 Sequence Drive, San Diego, CA 92121, USA
- Место производства
- 6260 Sequence Drive, San Diego, CA 92121, USA
- Класс потенциального риска
- 2а
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 301420
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий