РЗН 2022/18903 Набор для размораживания ооцитов и эмбрионов после витрификации

Регистрационное удостоверение

РЗН 2022/18903

Статус

Действует

Дата регистрации

24.11.2022

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

31.01.2026

Номер реестровой записи

195563

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02928236

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "ИНТЕРГЕН", ИНН 7727507861

Производитель

REPROLIFE Inc., (РЕПРОЛАЙФ Инк.), Япония

Адрес производителя

2-5-3-9F Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo, 160-0022, Japan, 2-5-3-9F Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo, 160-0022, Japan

Место производства

2-5-3-9F Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo, 160-0022, Japan

Класс потенциального риска

2б

Код ОКПД2

21.20.23.199

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

217410

Назначение

Набор предназначен для размораживания ооцитов и эмбрионов пациента с целью возобновления жизнедеятельности клеток человека после витрификации (замораживания) в процессе применения вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ).

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий