РЗН 2023/19725 Анализатор 5-part автоматический гематологический для диагностики in vitro

Регистрационное удостоверение

РЗН 2023/19725

Статус

Действует

Дата регистрации

03.03.2023

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

04.05.2026

Номер реестровой записи

199695

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02933662

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "ЛАЙФОТРОНИК ТЕХНОЛОДЖИ РУС", ИНН 9724087531

Производитель

«Wheisman Medical Technology Co., Ltd.» («Вайсман Медикал Технолоджи Ко., Лтд.»), Китай

Адрес производителя

1701 Lifotronic Tower, No. 8, Qiuzhi East Road, Guancheng Community, Guanhu Street, Longhua, 518110 Shenzhen, People’s Republic of China, 1701 Lifotronic Tower, No. 8, Qiuzhi East Road, Guancheng Community, Guanhu Street, Longhua, 518110 Shenzhen, People’s Republic of China

Место производства

District 1101A, 16th Bldg., Tongfu Industrial Park, Houdikeng, Shijia community, Matian street, Guangming District, Shenzhen City, Guangdong Province, China

Класс потенциального риска

2а

Код ОКПД2

26.51.53.141

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

130690

Назначение

Анализатор 5-part автоматический гематологический для диагностики in vitro предназначен для дифференциации лейкоцитов на 5 субпопуляций и количественного определения основных параметров клеток крови (WBC, RBC, HGB, PLT и MCV) в клинических образцах цельной крови (венозной или капиллярной). Изделие является вспомогательным средством в диагностике.

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий