РЗН 2023/19909 Канюли артериотомические DLP

Регистрационное удостоверение

РЗН 2023/19909

Статус

Действует

Дата регистрации

29.03.2023

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

15.01.2026

Номер реестровой записи

194885

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02932725

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "МЕДТРОНИК", ИНН 7703655356

Производитель

«Медтроник Инк.», США (Medtronic Inc., USA), Соединенные Штаты

Адрес производителя

710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA, 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA

Место производства

7611 Northland Drive, Minneapolis, MN 55428, USA; 620 Watson Street SW Grand Rapids, MI 49504-6393, USA

Класс потенциального риска

3

Код ОКПД2

32.50.13.110

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

191470

Назначение

для введения кардиоплегического раствора непосредственно в сердечный сосудистый шунт или артерию, либо для ретроградной перфузии свободной внутренней артерии молочной железы сосудорасширяющим средством. Максимальная продолжительность использования данных устройств составляет шесть часов

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий