Медизделия
Медицинское изделие
РЗН 2023/21001 Пластырь мозольный гидроколлоидный Reneplast®
- Регистрационное удостоверение
- РЗН 2023/21001
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 31.08.2023
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 03.06.2025
- Номер реестровой записи
- 189090
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02933613
- Держатель регистрационного удостоверения
- АО "ПФК Обновление", ИНН 5408151534
- Производитель
- "Нинбо Чинмед Технолоджи Ко, Лтд.", Китай
- Адрес производителя
- КНР, Ningbo Chinmed Technology Co., Ltd., No.20 Xingzhong Rd, Qijiashan Street, Beilun Area, Ningbo, Zhejiang Province, 315803, P.R. China, КНР, Ningbo Chinmed Technology Co., Ltd., No.20 Xingzhong Rd, Qijiashan Street, Beilun Area, Ningbo, Zhejiang Province, 315803, P.R. China
- Место производства
- No. 20 Xingzhong Rd, Qijiashan Street, Beilun Area, Ningbo, Zhejiang Province, 315803, P.R. China
- Класс потенциального риска
- 2а
- Код ОКПД2
- 21.20.24.110
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 333680
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий