Медизделия
Медицинское изделие
РЗН 2023/21819 Набор реагентов «Лидлаб Амур АКТГ» для количественного определения адренокортикотропного гормона (АКТГ, ACTH) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-239-65614693-2022
- Регистрационное удостоверение
- РЗН 2023/21819
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 29.12.2023
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 22.04.2026
- Номер реестровой записи
- 198968
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937155
- Производитель
- ООО "ЛИДКОР", Россия
- Адрес производителя
- 620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204, 620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
- ИНН производителя
- 6658356818
- Место производства
- 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15; 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А
- Класс потенциального риска
- 2а
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 231260
- Назначение
- Набор реагентов «Лидлаб Амур АКТГ» предназначен для количественного определения адренокортикотропного гормона (АКТГ, ACTH) в сыворотке и плазме крови человека, методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» (ООО «Лидкор», Россия) и используется в качестве средства для диагностики надпочечниковой недостаточности. Функциональное назначение: диагностика in vitro.
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий