РЗН 2024/22068 Набор реагентов "Экспресс-тест для одновременного качественного выявления антигена р24 ВИЧ-1 и антител к ВИЧ 1 и 2 типов в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа "РАПИД-ВИЧ-АГ/АТ-ИХА" для диагностики in vitro" по ТУ 21.20.23-020-44090553-2023

Регистрационное удостоверение

РЗН 2024/22068

Статус

Действует

Дата регистрации

19.02.2024

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

19.06.2025

Номер реестровой записи

189194

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02943452

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "ЛАЙФ ДИАГНОСТИКС", ИНН 9731099175

Производитель

ООО "РАПИД БИО", Россия

Адрес производителя

670000, Россия, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, ул. Свердлова, д. 13а, офис 4, 670000, Россия, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, ул. Свердлова, д. 13а, офис 4

ИНН производителя

0326576671

Место производства

121205, г. Москва, тер. инновационного центра "Сколково", Большой б-р, д. 42, стр. 1

Класс потенциального риска

3

Код ОКПД2

20.59.52.195

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

110170

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий