Медизделия
Медицинское изделие
РЗН 2024/23925 Набор реагентов для количественного определения антител класса IgG к Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека (Toxo IgG CLIA Microparticles (Toxo IgG)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
- Регистрационное удостоверение
- РЗН 2024/23925
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 06.11.2024
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 07.05.2026
- Номер реестровой записи
- 199830
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939548
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "АМК", ИНН 7709929540
- Производитель
- Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.), Китай
- Адрес производителя
- No. 87 Jingbei Yi Road, National Eco & Tech Development Area, 450016 Zhengzhou, People’s Republic of China (Китайская Народная Республика), No. 87 Jingbei Yi Road, National Eco & Tech Development Area, 450016 Zhengzhou, People’s Republic of China (Китайская Народная Республика)
- Место производства
- No. 199, 15th Ave, National Eco & Tech Zone, 450016 Zhengzhou, Peopleʼs Republic of China
- Класс потенциального риска
- 2б
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 255960
- Назначение
- Набор реагентов Toxo IgG CLIA Microparticles применяется в качестве вспомогательного средства в клинической лабораторной диагностике и предназначен для количественного определения антител класса IgG к Toxoplasma gondii (Toxo IgG) в сыворотке и плазме (K2EDTA, K3EDTA, гепарин натрия, гепарин лития, цитрат натрия) крови человека в целях диагностики текущего или прошедшего инфицирования токсоплазмой гондии с помощью анализаторов иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий