РЗН 2024/23980 Гель интрадермальный Liftmaxx, стерильный, на основе низкомолекулярной гиалуроновой кислоты, по ТУ 32.50.22.190-008-11524396-2018 в исполнениях: «Liftmaxx Soft 5.0 мг/мл, объем 5,0 мл», «Liftmaxx Forte 10.0 мг/мл, объем 5,0 мл», «Liftmaxx Complete 15.0 мг/мл, объем 5.0 мл»

Регистрационное удостоверение

РЗН 2024/23980

Статус

Действует

Дата регистрации

19.11.2024

Срок действия

Бессрочно

Номер реестровой записи

179797

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02940063

Производитель

АО "ЛЯЙСТЕРН", Россия

Адрес производителя

119633, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Ново-Переделкино, Боровское ш., д. 18, к. 3, помещ. 1Н, оф. 10, 119633, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Ново-Переделкино, Боровское ш., д. 18, к. 3, помещ. 1Н, оф. 10

ИНН производителя

7729773844

Место производства

117105, Москва, ул. Нагатинская, д. 3А, стр. 5

Класс потенциального риска

3

Код ОКПД2

32.50.22.199

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

122090

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий