Медизделия
Медицинское изделие
РЗН 2025/24461 Материал контрольный трехуровневый "Ликвичек Контроль АМГ" (Liquichek AMH Control) для диагностики in vitro для контроля внутрилабораторной воспроизводимости процедур лабораторных анализов
- Регистрационное удостоверение
- РЗН 2025/24461
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 17.01.2025
- Срок действия
- Бессрочно
- Номер реестровой записи
- 183579
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937315
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "Био-Рад Лаборатории", ИНН 7712100600
- Производитель
- "Био-Рад Лабораториез, Инк.", Соединенные Штаты
- Адрес производителя
- США, Bio-Rad Laboratories, Inc., 9500 Jeronimo Road, Irvine, California 92618, USA, США, Bio-Rad Laboratories, Inc., 9500 Jeronimo Road, Irvine, California 92618, USA
- Место производства
- 9500 Jeronimo Road, Irvine, CA 92618, USA; 9560 Jeronimo Road, Irvine, CA 92618, USA; 9 Holland Drive, Irvine, CA 92618, USA
- Класс потенциального риска
- 2а
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 221720
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий