Медизделия
Медицинское изделие
РЗН 2025/24799 Материал контрольный для подтверждения качества определения продуктов деградации фибриногена (ПДФ/FDP), на анализаторах Succeeder для диагностики in vitro
- Регистрационное удостоверение
- РЗН 2025/24799
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 14.02.2025
- Срок действия
- Бессрочно
- Номер реестровой записи
- 186538
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02942329
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "ОМБ", ИНН 7730039620
- Производитель
- "Бейджинг Саксидер Технолоджи Инк.", Китай
- Адрес производителя
- Китай, Beijing Succeeder Technology Inc., Tower 1A, No. 27 Chuangxin Rd, Tech Park Changping District, 102200 Beijing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA, Китай, Дальнее зарубежье, Beijing Succeeder Technology Inc., Tower 1A, No. 27 Chuangxin Rd, Tech Park Changping District, 102200 Beijing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
- Место производства
- Tower 1A, No. 27 Chuangxin Rd, Tech Park Changping District, 102200 Beijing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
- Класс потенциального риска
- 2а
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 189580
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий