РЗН 2025/24849 Набор реагентов для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В методом иммуноферментного анализа "РАПИД-HBsAg-ИФА" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-024-44090553-2024

Регистрационное удостоверение

РЗН 2025/24849

Статус

Действует

Дата регистрации

19.02.2025

Срок действия

Бессрочно

Номер реестровой записи

186343

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02942247

Производитель

ООО "РАПИД БИО", Россия

Адрес производителя

670000, Россия, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, ул. Свердлова, д. 13а, офис 4, 670000, Россия, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, ул. Свердлова, д. 13а, офис 4

ИНН производителя

0326576671

Место производства

121205, г. Москва, тер. инновационного центра "Сколково", Большой б-р, д. 42, стр. 1

Класс потенциального риска

3

Код ОКПД2

20.59.52.195

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

287290

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий