Медизделия
Медицинское изделие
РЗН 2025/25585 Набор контрольных материалов URIT QC 33 для контроля качества определения биохимических показателей и форменных элементов осадка мочи человека на анализаторе гибридном мочевом автоматическом US-1680
- Регистрационное удостоверение
- РЗН 2025/25585
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 03.06.2025
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 06.07.2026
- Номер реестровой записи
- 201786
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02942870
- Держатель регистрационного удостоверения
- АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "УРИТ ДС", ИНН 9718270480
- Производитель
- URIT Medical Electronic Co., Ltd. (УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд.), Китай
- Адрес производителя
- No. D-07, Information Industry District, High-tech Zone, Guilin City, Guangxi, China, No. D-07, Information Industry District, High-tech Zone, Guilin City, Guangxi, China
- Место производства
- No. D-07 Information Industry District, High-tech Zone, Guilin, Guangxi 541004, P.R. China
- Класс потенциального риска
- 2а
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 200000
- Назначение
- Набор контрольных материалов URIT QC 33 предназначен для контроля качества определения биохимических показателей мочи человека методом «сухой химии» и форменных элементов осадка мочи человека методом проточной микроскопии с цифровой визуализацией изображений на анализаторе гибридном мочевом автоматическом US-1680. Для диагностики in vitro. Функциональное назначение: вспомогательное средство в диагностике in vitro.
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий