Медизделия
Медицинское изделие
РЗН 2025/25778 Контрольный материал Sediment Dual Control для автоматических анализаторов мочи для диагностики in vitro
- Регистрационное удостоверение
- РЗН 2025/25778
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 01.07.2025
- Срок действия
- Бессрочно
- Номер реестровой записи
- 189210
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939520
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "Результат-Аудит", ИНН 7710658037
- Производитель
- "Зибио Инк.", Китай
- Адрес производителя
- Китай, Zybio Inc., No. 45, Shilin Avenue, Tiaodeng Town, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA, Китай, Zybio Inc., No. 45, Shilin Avenue, Tiaodeng Town, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
- Место производства
- Floor 1 to Floor 4, Building 27/28, No. 10 of Taikang Road, Block C of Jianqiao Industrial Park, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
- Класс потенциального риска
- 2а
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 150190
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий