RU.01.РА.02.008.Е.000274.08.18 Autolyse CD 3500 Dry Pack Powder/Компонент (сухая смесь) для приготовления лизирующего реагента Autolyse CD 3500

Номер

RU.01.РА.02.008.Е.000274.08.18

Вид документа

свидетельство о государственной регистрации

Статус

подписан и действует

Дата выдачи

23.08.2018

Изготовитель

"LABEX Reagens AB", Box 22159, S-250 23, Helsingborg, Sweden юридический адрес: Box 22159, S-250 23, Helsingborg, Sweden

Получатель

АО "ДИАКОН-ДС", 142290, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, 1а, Россия, ИНН 5039006370, ОГРН 1025007770941 ИНН 5039006370; ОГРН 1025007770941; юридический адрес: 142290, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, 1а, Россия

Нормативная документация

Единым санитарно - эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утв. Решением Таможенного союза от 28.05.2010 года № 299 (глава II, раздел 19)

Область применения

для приготовления лизирующего реагента Autolyse CD 3500.

Протоколы исследований

заявление № 269 от 21.08.2018 года; экспертное заключение Федерального медико-биологического агентства ФГБУЗ Головной центр гигиены и эпидемиологии № 1878г/2018 от 21.08.2018 года (аттестат аккредитации органа инспекции № RA.RU.710138); протокол испытаний № 2-830-18 от 17.08.2018 ИЛ ООО "ПОЛИМЕРТЕСТ" (аттестат № РОСС RU.0001.21ХИ04).

Справочник

Свидетельства о государственной регистрации продукции (ЕАЭС)