ЛС-001648 Пурегон® (Фоллитропин бета)

Регистрационное удостоверение

ЛС-001648

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

23.09.2011

Действует до

29.08.2026

Торговое наименование

Пурегон®

МНН / действующие вещества

Фоллитропин бета

Держатель регистрационного удостоверения

Н.В. Органон, Нидерланды

Фармакотерапевтическая группа

фолликулостимулирующее средство

Формы выпуска

раствор для подкожного введения, 300 МЕ/0.36 мл, 0.36 мл - картриджи - пачки картонные /в комплекте с иглами стерильными - 6 шт./ - По рецепту раствор для подкожного введения, 600 МЕ/0.72 мл, 0.72 мл - картриджи - пачки картонные /в комплекте с иглами стерильными - 6 шт./ - По рецепту раствор для подкожного введения, 300 МЕ/0.36 мл, 0.36 мл - картриджи - упаковки контурные пластиковые (поддоны) - пачки картонные /в комплекте с иглами инъекционными-6 шт./ - Не указано раствор для подкожного введения, 600 МЕ/0.72 мл, 0.72 мл - картриджи - упаковки контурные пластиковые (поддоны) - пачки картонные /в комплекте с иглами инъекционными-6 шт./ - Не указано раствор для подкожного введения, 300 МЕ/0.36 мл, 0.36 мл - картриджи - упаковки контурные пластиковые (поддоны) - пачки картонные /в комплекте с иглами инъекционными-6 шт./ - По рецепту раствор для подкожного введения, 600 МЕ/0.72 мл, 0.72 мл - картриджи - упаковки контурные пластиковые (поддоны) - пачки картонные /в комплекте с иглами инъекционными-6 шт./ - По рецепту

Производство

Производитель (готовой ЛФ),Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Schutzenstrasse 87 and 99-101, 88212 Ravensburg, Germany, Германия Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Schutzenstrasse 87 and 99-101, 88212 Ravensburg, Germany, Германия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, Нидерланды

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств